Bioteck produit des dispositifs médicaux biologiques, en utilisant des procédés brevetés originaux issus de la biotechnologie grâce à une recherche et un développement continus. Sa mission est de simplifier la phase chirurgicale et d’améliorer la qualité de vie du patient.
Devenir le fabricant de référence de solutions régénératives et d’applications techniques et chirurgicales les moins invasives possibles.
Professionnalisme, innovation, curiosité intellectuelle, courage, confiance, fiabilité, intégrité, passion.
Nous sommes des innovateurs dans le domaine des biomatériaux dédiés à la régénération. Nous avons poursuivi nos idées avec courage et détermination, allant souvent à contre-courant, en mettant au point des matériaux uniques en matière de qualité et de performances, devenant ainsi une référence en matière de médecine régénérative.
La Direction Générale de BIOTECK S.p.A. s’est engagée dans un processus de gestion du système qualité à tous les niveaux de l’entreprise, conformément aux exigences de la norme UNI CEI EN ISO 13485 et aux directives de référence.
Bioteck voit le jour et commence à produire des dispositifs médicaux d’origine équine grâce à l’application d’un système enzymatique innovant pour l’élimination des composants antigéniques, potentiellement applicable à tout type de tissu hétérologue.
La structure de l’entreprise change et, avec les nouveaux associés, les investissements dans la recherche, le développement et la communication augmentent.
Bioteck obtient les certifications ISO 9001 et ISO 13485.
Le nouveau laboratoire de traitement des tissus est créé à Turin. Plus de 2 000 m2 sont consacrés à la recherche, au développement et à la production grâce aux 250 m2 occupés par des salles blanches.
Avec le lancement des recherches dans les nouveaux locaux, Bioteck se lance dans de nouveaux types de produits tels que les pâtes d’os et la série Flex, innovante et unique : des greffes osseuses qui, initialement rigides, sont rendus flexibles grâce à un processus particulier de déminéralisation électrolytique.
Le siège de Vicence est considérablement agrandi.
La membrane péricardique Heart® voit le jour et est utilisée avec succès en orthopédie, en odontologie et en neurochirurgie. La même année, certains dispositifs produits par l’entreprise obtiennent la certification ANVISA pour le Brésil.
Le processus enzymatique d’élimination des antigènes est optimisé, breveté et enregistré sous le nom de Zymo-Teck®.
Bioteck exporte ses dispositifs dans plus de 50 pays. Le tout nouveau centre polyvalent de Production, de Recherche et de Développement est inauguré à Turin.
Bioteck lance son programme « portes ouvertes » : 750 mètres carrés répartis sur 3 étages spécialement aménagés pour l’organisation d’événements et de formations destinés aux clients et partenaires commerciaux.
La même année, Bioteck diversifie son offre de solutions régénératives à la disposition des chirurgiens en lançant sur le marché 3 Synt®, sa première gamme synthétique à base de phosphate tricalcique bêta.
Awayr®, le système de perfusion innovant capable de saturer tout type de biomatériau poreux avec des fluides biologiques ou des solutions, est annoncé : une réponse efficace au risque de persistance d’air dans les biomatériaux imprégnés de manière traditionnelle.
Parallèlement, l’offre de biomatériaux pour la chirurgie régénérative s’enrichit avec le lancement de la nouvelle édition de Calcitos®, un substitut osseux d’origine équine à résorption lente obtenu par traitement thermique.
La Bioteck Academy, voit le jour, point de rencontre idéal entre la recherche et le développement, la recherche fondamentale, les activités de formation et les collaborations cliniques et scientifiques de haut niveau.
Bioteck est présente dans plus de 70 pays et peut compter sur l’appui de partenaires commerciaux qualifiés et prestigieux. De nouveaux marchés s’ouvrent en Inde, en Amérique du Sud et au Moyen-Orient, et les activités réglementaires se poursuivent en vue d’obtenir les certifications FDA et CFDA pour les États-Unis et la Chine.