Bioteck produziert biologische Medizinprodukte. Unsere Mission ist es, anhand von originalen patentierten Biotechnologieverfahren, die durch eine ständige Forschungs- und Entwicklungstätigkeit entstehen, die chirurgische Behandlungsphase zu vereinfachen und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern.
Zum wegweisenden Hersteller regenerativer Lösungen und möglichst nichtinvasiver technischer Produkte zur chirurgischen Anwendung zu werden.
Professionalität, Innovation, intellektuelle Neugier, Mut, Zuversicht, Zuverlässigkeit, Integrität, Leidenschaft.
Wir sind Innovatoren im Bereich der zur Regeneration verwendeten Biomaterialien. Wir haben mutig und entschlossen an unseren Ideen festgehalten und sind dabei oft gegen die Strömung geschwommen. Auf diese Weise ist es uns gelungen, einzigartige Materialien in puncto Qualität und Leistung zu entwickeln und zu einem Anhaltspunkt der regenerativen Medizin zu werden.
Der Vorstand von BIOTECK S.p.A. hat sich dazu verpflichtet, den Managementprozess des Qualitätssicherungssystems entsprechend der Anforderungen der Norm UNI CEI EN ISO 13485 sowie der entsprechenden EU- Verordnungen auf jeder Ebene des Unternehmens zu implementieren.
1995
Bioteck wird gegründet und beginnt Medizinprodukte equinen Ursprungs zu produzieren. Dabei wird ein innovatives Enzymsystem verwendet, das die Antigen-Komponenten entfernt und potenziell auf jede Art heterologen Gewebes angewendet werden kann.
1999
Die Unternehmensstruktur verändert sich: mit den neuen Gesellschaftern wachsen Investitionen in Forschung, Entwicklung und Kommunikation.
2000
Bioteck erhält ISO 9001 und ISO 13485 Zertifizierungen.
2004
In Turin entsteht das neue Labor zur Gewebeverarbeitung. Über 2000 Quadratmeter für Forschung, Entwicklung und Produktion, davon 250 Quadratmeter Reinräume.
Der Beginn der Forschungsarbeiten im neuen Unternehmenssitz ebnet Bioteck den Weg zu neuen Produktarten, wie etwa Knochenpasten und die innovative und einzigartige Linie Flex: Anfangs starre Knochenimplantate, die durch ein besonderes Verfahren der elektrolytischen Entmineralisierung flexibel gemacht werden.
2008
Die Niederlassung in Vicenza wird erheblich erweitert.
2011
Es entsteht die Perikardium-Membran Heart®, die erfolgreich in der Orthopädie, in der Zahnmedizin und in der Neurochirurgie eingesetzt wird. Im selben Jahr erzielen einige vom Unternehmen hergestellte Medizinprodukte die ANVISA-Zertifizierung für Brasilien.
2012
Das enzymatische Verfahren zur Entfernung der Antigene wird optimiert, patentiert und unter dem Namen Zymo-Teck® registriert.
2013
Bioteck exportiert seine Medizinprodukte in über 50 Länder. In Turin wird das neue Mehrzweckzentrum für Produktion, Forschung und Entwicklung eröffnet.
2014
Bioteck lanciert das Programm Offene Türen: 750 Quadratmeter auf 3 Etagen, eigens für die Organisation von Events und Weiterbildungskursen für Kunden und Partner eingerichtet.
Im selben Jahr differenziert Bioteck sein Angebot an regenerativen Lösungen für die Chirurgie und lanciert 3 Synt®, die erste synthetische Linie auf der Basis von Beta-Tricalciumphosphat.
2015
Awayr® wird entwickelt, ein innovatives Perfusionssystem, das imstande ist, jede Art von porösem Biomaterial mit biologischen Flüssigkeiten oder Lösungen zu sättigen: Eine wirksame Antwort auf das bei der traditionellen Imbibition bestehende Risiko von Luftverbleib in den Biomaterialien.
Parallel dazu wird das Angebot an Biomaterialien für die regenerative Chirurgie durch die Lancierung der neuen Version von Calcitos® erweitert, einem durch thermische Behandlung erzielten langsam resorbierbaren Knochenersatzmaterial equinen Ursprungs.
Es entsteht die Bioteck Academy, ein idealer Schnittpunkt von Forschung und Entwicklung, Grundlagenforschung, Weiterbildungstätigkeit und klinisch-wissenschaftlicher Zusammenarbeit auf höchstem Niveau.
Oggi
Bioteck ist in über 70 Nationen vertreten, wo das Unternehmen auf qualifizierte und namhafte Geschäftspartner zählen kann. Es öffnen sich neue Märkte in Indien, Südamerika und im Mittleren Osten. Zudem laufen vorgeschriebenen Tätigkeiten zur Erzielung der FDA und CFDA-Zertifizierungen für die USA und China weiter.
