About us

Misión.

Bioteck fabrica dispositivos médicos biológicos, utilizando procesos originales patentados con biotecnología a través de la investigación y el desarrollo continuos, y la misión es simplificar la fase quirúrgica y mejorar la calidad de vida del paciente.

Visión.

Conviértase en el fabricante de referencia de soluciones regenerativas y aplicaciones técnico-quirúrgicas lo menos invasivas posible.

 

Valores.

Profesionalismo, innovación, curiosidad intelectual, coraje, confianza, fiabilidad, integridad, pasión.

El coraje de las propias ideas.

Somos innovadores en el sector de los biomateriales dedicados a la regeneración, hemos seguido nuestras ideas con coraje y determinación, a menudo yendo en contra de la corriente, desarrollando materiales únicos para la calidad y el rendimiento, convirtiéndonos en un punto de referencia para la medicina regenerativa.

Política de calidad

La Dirección General de BIOTECK S.p.A. se compromete a llevar a cabo un proceso de gestión del sistema de Calidad en todos los niveles de la empresa de acuerdo con los requisitos de la Norma UNI CEI EN ISO 13485 y las directivas de referencia.

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Certificazione ISO

ISO IMQ Bioteck

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Sobra nosotras.

  • 1995

    Bioteck nació y comienza a producir dispositivos médicos de origen equino gracias a la aplicación de un innovador sistema enzimático para la eliminación de componentes antigénicos, potencialmente aplicable a cualquier tipo de tejido heterólogo.

  • 1999

    La estructura corporativa cambia y con los nuevos miembros las inversiones en investigación, desarrollo y comunicación están creciendo.

  • 2000

    Bioteck obtiene las certificaciones ISO 9001 e ISO 13485.

  • 2004

    El nuevo Laboratorio de procesamiento de tejidos se establece en Turín. Más de 2000 metros cuadrados dedicados a la investigación, desarrollo y producción gracias a los 250 metros cuadrados ocupados por salas limpias.

    Con el inicio de la investigación en la nueva sede, Bioteck se está moviendo hacia nuevos tipos de productos como pastas óseas y la innovadora y única serie Flex: injertos óseos que, inicialmente rígidos, se vuelven flexibles a través de un proceso de desmineralización particular electrolítico.

  • 2008
    La oficina de Vicenza se amplía enormemente.
  • 2011

    Nace la membrana de pericardio Heart®, utilizada con éxito en ortopedia, odontología y neurocirugía. En el mismo año, algunos dispositivos producidos por la compañía obtuvieron la certificación ANVISA para Brasil.

  • 2012

    El proceso enzimático de eliminación de antígenos está optimizado, patentado y registrado con el nombre de Zymo-Teck®.

  • 2013

    Bioteck exporta sus dispositivos a más de 50 países. El nuevo Centro de Producción, Investigación y Desarrollo Multiuso se inaugura en Turín.

  • 2014

    Bioteck lanza el programa de puertas abiertas: 750 metros cuadrados en 3 plantas especialmente diseñados para la organización de eventos y cursos de capacitación para clientes y socios comerciales.

    En el mismo año, Bioteck diferencia la oferta de soluciones regenerativas disponibles para los cirujanos al lanzar 3 Synt®, su primera línea sintética basada en fosfato beta-tricálcico, en el mercado.

  • 2015

    Se anuncia Awayr®, el innovador sistema de perfusión capaz de saturar cualquier tipo de biomaterial poroso con fluidos o soluciones biológicas: una respuesta efectiva al riesgo de que quede aire en biomateriales empapados tradicionalmente.

    Paralelamente, la oferta de biomateriales para cirugía regenerativa se enriquece con el lanzamiento de la nueva edición de Calcitos®, que ha sido reemplazada por hueso equino de absorción lenta obtenido por tratamiento térmico.

    Nació la Academia Bioteck, un punto de encuentro ideal entre investigación y desarrollo, investigación básica, actividades de capacitación y colaboraciones clínicas y científicas de alto nivel.

  • Oggi

    Bioteck está presente en más de 70 países, donde utiliza socios comerciales calificados y prestigiosos. Se abren nuevos mercados en India, Sudamérica y Medio Oriente y continúan las actividades regulatorias para obtener certificaciones de la FDA y CFDA para los Estados Unidos y China.

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